karonski anhidrid CAS 67911-21-1

opis proizvoda:

Naziv proizvoda: karonski anhidrid CAS 67911-21-1

 

Sinonimi:

6,6-dimetil-3-oksabiciklo[3.1.0]heksan-2,4-dion;

Meldrumova kiselina;

3,3-dimetil-1,2-ciklopropandikarboksilni anhidrid

 

Hemijska i fizička svojstva

Izgled: Bijeli do gotovo bijeli prah do kristala

Gustina:1.3±0.1 g/cm3

Tačka ključanja: 246,3±9.0ºC na 760 mmHg

Tačka topljenja:52-55ºC

Tačka paljenja: 112,7±15,9 stepeni

Točna masa: 140,047348

PSA :43,37000

LogP:-0.42

Pritisak pare:{{0}}.0±0,5 mmHg na 25 stepeni

Indeks refrakcije :1.499

 

Sigurnosne informacije

Klasa opasnosti :IRITANT

HS kod :2914199090

 

Koristi:

Karonski anhidrid, takođe nazvan 6,6-dimetil-3-oksabiciklo [3.1.0] heksan-2,4-dion, je farmaceutski intermedijer, koji se uglavnom koristi kao sinteza Boceprevira, oralnog inhibitora proteaze hepatitisa C u hemobooku. Boceprevir je oralni inhibitor hepatitis C proteaze koji je razvio Schering-Plough bez modifikacija.

Karonski anhidrid se može koristiti kao farmaceutski intermedijer, uglavnom za sintezu oralnog inhibitora hepatitis C proteaze boceprevira.

Korak 1: Dodajte 200g etil acetata u bocu od 500mL, zatim dodajte 94,8g (0,4mol) etil dihloroferata, ohladite na -5 stepen , i započeti reakciju sa brzinom protoka od 2L/min uvođenjem ozona volumne koncentracije od 3% (preostala količina je zrak, isti dolje). Tokom reakcije, analizirajte sirovine gasnom hromatografijom. Nakon što stopa konverzije etil dihloroferata pređe 99%, zaustavite ubrizgavanje ozona. Nakon što je reakcija završena, dodaje se voda za pranje i sloj ulja, ispiranje dva puta, svaki put sa po 100 ml vode. Nakon pranja, sloj ulja se ispari i koncentrira da bi se uklonio rastvarač. Zatim se 70 g 30% tečne alkalije dodaje preostalom krajnjem materijalu reakcije za reakciju saponifikacije. U ovom trenutku, pH je veći od 12, a reakcija se drži na temperaturi od 50-60 stepeni 2 sata. Zatim se 30% hlorovodonične kiseline dodaje u reakcioni rastvor za reakciju zakiseljavanja dok pH vrednost ne dostigne 1-2, a reakciona temperatura se kontroliše na 40-50 stepen , Reakcija izolacije 1 sat. Nakon što padne na sobnu temperaturu, ekstrahovati sa Chemicalbook metil terc butil etrom, svaki put po 100 ml, tri puta, i spojiti dobijeni rastvor organskog sloja. Koncentrirati rastvarač vakuumskim isparavanjem na 50 mmHg da se dobije 57,3 g 3,3-dimetil-1,2-ciklopropan dikarboksilne kiseline, sa GC normaliziranim sadržajem od 98,2% i molarnim prinosom od oko 84%. Korak 2: Dodajte 50 g 3,3-dimetil-1,2-ciklopropan dikarboksilne kiseline u reakcionu bocu, zatim dodajte 30g anhidrida sirćetne kiseline i 0,5g natrijum acetata, a zatim zagrijte na 170 stepeni C za reakciju. Tokom procesa zagrijavanja, uklanja se dio octene kiseline i anhidrida sirćetne kiseline koji nastaju tokom reakcije. Nakon što se reakcija završi, ohladite na 50-70 stepen C i izvršite desorpciju pod negativnim pritiskom da dobijete 37,6 g proizvoda. Zatim dodati 30ml toluena i 90ml petroleum etera za rekristalizaciju, 33,2g 6,6-dimetil-3-oksabiciklo [3.1.0] heksana-2,4-diona je bilo dobijeno, sa normalizovanim sadržajem od 99,6% i prinosom od 74,8%.

 

 

Ako ste zainteresirani za naše proizvode ili imate bilo kakva pitanja, slobodno nas kontaktirajte!

 

 

Proizvodi pod patentom nude se samo u svrhu istraživanja i razvoja. Međutim, konačnu odgovornost snosi isključivo kupac.

Popularni tagovi: karonski anhidrid cas 67911-21-1, proizvođači, dobavljači, fabrika, kupovina, na lageru

• Par: 6,6-Dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]heksan CAS 943516-54-9
• Sljedeći: Flumequine CAS 42835-25-6