Dutasterid CAS 164656-23-9

Opis proizvoda:

Naziv proizvoda: Dutasterid CAS NO: 164656-23-9

Sinonimi:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluorometil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahidro-4a, 6a-diMetil-2-okso-1H-indeno [5,4-f] kinolin-7-karboksaMid;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bis (trifluorometil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahidro-4a, 6a-diMetil-2-okso-1H-indeno [5,4-f] kinolin-7-karboksaMid-13C6;

6β-hidroksi dutasterid; 4-azaandrost-1-en-17-karboksaMid, N- [2,5-bis (trifluorometil) fenil] -3-okso-, (5a, 17b)-;

Hemijski& Fizička svojstva:

Izgled: Bijeli kristalni prah

Test: ≥99,00%

Gustoća: 1,303 g/cm3

Tačka ključanja: 620,3 ℃ na 760 mmHg

Tačka topljenja: 242-250 ° C

Tačka paljenja: 329 ℃

Indeks loma: 1.523

Pritisak pare: 0mmHg na 25 ℃

Sigurnosne informacije:

HS kod: 2942000000

Dutasterid (INN, USAN, BAN, JAN) (robna marka Avodart), razvijen od strane GlaxoSmithKline, je trostruki inhibitor 5α-reduktaze koji inhibira pretvorbu testosterona u dihidrotestosteron (DHT). Koristi se za liječenje benigne hiperplazije prostate. Povećava rizik od erektilne disfunkcije i smanjuje seksualnu želju. Dutasterid (GG745) je snažan inhibitor oba izoenzima 5 alfa-reduktaze. Dutasterid može imati izvanciljne učinke na androgene receptore (AR) zbog svoje strukturne sličnosti s DHT.IC50 Vrijednost: Cilj: 5 alfa-reduktazein in vitro: Dutasterid inhibiran (3) pretvaranje HT u (3) H-DHT i, kao očekivano, inhibirano izlučivanje PSA i proliferaciju izazvano T. Međutim, lijek je također inhibirao DHT-induciranu sekreciju PSA i staničnu proliferaciju (IC (50) približno 1 mikroM). Dutasterid se takmičio za vezivanje LNCaP ćelije AR sa IC (50) približno 1,5 mikroM. Visoke koncentracije dutasterida (10-50 mikroM), ali ne i finasterida, u mediju bez steroida, rezultirale su povećanom ćelijskom smrću, vjerovatno apoptozom. Dutasterid smanjuje vitalnost i proliferaciju stanica u obje testirane ćelijske linije (humani karcinom prostate koji reagira na androgen (LNCaP) i ne reagira na androgen (DU145)). In vivo: GG745 ima terminalni poluživot od približno 240 sati, i pojedinačne doze> 10 mg snizile su nivoe DHT-a znatno više nego pojedinačne doze finasterida od 5 mg. Kod muškaraca koji su primali placebo bez raka prostate došlo je do 8,3% medijanskog povećanja PSA u 24. mjesecu u odnosu na -59,5% kod onih koji su primali dutasterid, koristeći dvostruke vrijednosti za ispravljanje liječenja dutasteridom. Toksičnost: Dutasterid može utjecati na plodnost muškaraca i dinamiku steroidnih hormona . Stoga je provedeno 21-dnevno ispitivanje reprodukcije kako bi se utvrdili učinci dutasterida (10, 32 i 100 μg/L) na reprodukciju ribe. Izloženost dutasteridu značajno je smanjila plodnost riba i utjecala na nekoliko aspekata reproduktivnih endokrinih funkcija i kod mužjaka i kod ženki.Kliničko ispitivanje: Studija bioekvivalencije pet mekih želatinskih kapsula dutasterida 0,1 mg i jedne 0,5 mg kod zdravih muških dobrovoljaca.

Ako ste zainteresirani za naše proizvode ili imate bilo kakvih pitanja, slobodno nas kontaktirajte!

Patentirani proizvodi se nude za R& D samo za svrhu. Međutim, konačnu odgovornost snosi isključivo kupac.

Popularni tagovi: dutasterid cas 164656-23-9, proizvođači, dobavljači, tvornica, kupuju, na lageru

• Par: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Sljedeći: Finasterid CAS 98319-26-7