Kontakt:Errol Zhou (Gospodin.)
Tel: plus 86-551-65523315
Mobilni/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Email:sales@homesunshinepharma.com
Dodati:1002, Huanmao Zgrada, br.105, Mengcheng Cesta, Hefei Grad, 230061, kina

CAS br .: 1691249-45-2
Molekularna formula: C27H29N5O3
Molekularna težina: 471,55
EINECS NO: N / A
MDL NE: N / A
Opis proizvoda:
Naziv proizvoda: Zanubrutinib CAS br.: 1691249-45-2
Sinonimi:
(7S) -2- (4-fenoksifenil) -7- (1- (prop-2-enoil) piperidin-4-il) -4,5,6,7-tetrahidropirazolo (1,5-a) pirimidin-3 -karboksamid;
(7S) -7- (1-akriloil-4-piperidinil) -2- (4-fenoksifenil) -4,5,6,7-tetrahidropirazolo [1,5-a] pirimidin-3-karboksamid;
Hemijsko&pojačalo; Fizička svojstva:
Izgled: Bijeli do gotovo bijeli prah.
Analiza: ≥98,0%
Gustoća: 1,33 g / cm3
Tačka topljenja: N / A
Tačka ključanja: 713,4 ℃
Tačka paljenja: N / A
Indeks loma: N / A
Pritisak pare: 0.0mmHg na 25 ° C
PSA: 102,48000
LogP: 4.99880
Rastvorljivost: Rastvorljivo u DMSO,> 50 mg / ml u DMSO. Etanol:< 1="" mg="" ml="">
Kategorija: Analog lijekova; Farmaceutski / API intermedijari lijekova;
Sigurnosne informacije:
HS kod: 2933599090
Skladištenje: Čuvati u hladnom i suvom dobro zatvorenom spremniku. Čuvati od vlage i jakog svjetla / toplote.
Primjena:
Zanubrutinib je selektivni inhibitor bruton tirozin kinaze (BTK).
Zanubrutinib (BGB3111) je moćan, selektivan i oralno dostupan Btk inhibitor; prikazuje mnogo ograničenije aktivnosti izvan cilja protiv panela kinaza, uključujući ITK, u poređenju sa Ibrutinibom. BGB-3111 selektivno se veže i inhibira aktivnost BTK i sprečava aktivaciju signalnog puta B-ćelijskog receptora antigena (BCR).
Naša tvornica (S) -Zanubrutinib, zrela tehnologija, stabilan izlaz, osiguranje kvaliteta.
Status zaliha: Na lageru.
Možemo dobiti (7S) -4,5,6,7-tetrahidro-7- [1- (1-okso-2-propen-1-il) -4-piperidinil] -2- (4-fenoksifenil) pirazolo [ 1,5-a] pirimidin-3-karboksamid COA (potvrda o analizi), MOA (metoda analize), pirazolo (1,5-a) pirimidin-3-karboksamid, 4,5,6,7-tetrahidro-7 - (1- (1-okso-2-propen-1-il) -4-piperidinil) -2- (4-fenoksifenil) -, (7S) - ROS (put sinteze), CAS 1691249-45-2 MSDS (Sigurnosno-tehnički list) i druga podrška za vas!
Povezani Zanubrutinib:
(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racemični)
(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-izomer)
(R) -Zanubrutinib CAS: 1691249-44-1 (R-izomer)
In vitro:
Zanubrutinib (BGB-3111) je selektivni inhibitor Bruton tirozin kinaze (BTK). I u biokemijskim i u ćelijskim testovima, Zanubrutinib pokazuje nanomolarnu aktivnost inhibicije BTK. U nekoliko ćelijskih linija MCL i DLBCL, Zanubrutinib inhibira BTK autofosforilaciju izazvanu agregacijom BCR-a, blokira nizvodno signaliziranje PLC-γ2 i snažno inhibira proliferaciju ćelija. U poređenju sa PCI-32765, Zanubrutinib pokazuje mnogo ograničenije ciljne aktivnosti prema panelu kinaza, uključujući ITK [1].
In Vivo:
Zanubrutinib (BGB-3111) inducira doze ovisne antitumorske efekte protiv ksenografta REC-1 MCL koji se ugrađuje bilo supkutano ili sistemski injekcijom repne vene kod miševa. U potkožnim ksenograftovima, Zanubrutinib u dozi od 2,5 mg / kg BID pokazuje sličnu aktivnost kao PCI-32765 pri dozi od 50 mg / kg QD. U sistemskom modelu, medijan preživljenja Zanubrutiniba u dozi od 25 mg / kg BID značajno je duži od preživljenja i za PCI-32765 za dozu od 50 mg / kg i za BID. U ABC-podtipu DLBCL (TMD-8) potkožnog modela ksenografta, Zanubrutinib takođe pokazuje bolju antitumorsku aktivnost od PCI-32765. Preliminarna 14-dnevna studija toksičnosti na pacovima pokazuje da se Zanubrutinib vrlo dobro podnosi i da se maksimalna doza toleriranja (MTD) ne postiže kada se dozira do 250 mg / kg / dan [1].
Ako ste zainteresirani za naše proizvode ili imate bilo kakvih pitanja, slobodno nas kontaktirajte!
Proizvodi pod patentom se nude za R&pojačalo; D samo u svrhu. Međutim, konačna odgovornost leži isključivo na kupcu.
Popularni tagovi: zanubrutinib br. br .: 1691249-45-2, proizvođači, dobavljači, tvornica, kupuju, na lageru