Dovato je vrlo efikasan i bit će lansiran u Kini u junu!

ViiV Healthcare je kompanija za istraživanje i razvoj lijekova protiv HIV/AIDS -a koju kontroliraju GlaxoSmithKline (GSK) i Pfizer i Shionogi. Nedavno je kompanija objavila podatke od 48 sedmica iz Faze 3 SALSA studije na 11. Međunarodnom naučnom savjetovanju o HIV-u (IAS) 2021. naučne konferencije o HIV-u. Rezultati su pokazali da je u raznolikoj populaciji odraslih osoba sa HIV-1 koja je postigla virološku supresiju i imala koji prethodno nije doživio virološki zastoj, prijeđite na režim primjene jedne tablete s dva lijeka (2DR) Dovato (dolutegravir/lamivudin, DTG /3TC, 50 mg) /300 mg), u usporedbi s nastavkom primanja trenutnog širokog antiretrovirusnog režima (CAR) koji se sastoji od najmanje 3 lijeka, pokazao je neinferiornost u smislu efikasnosti, nijedan pacijent nije imao virološki neuspjeh i nijedan pacijent razvijena rezistencija na lijekove.

Populacija SALSA studije daje široku reprezentativnu populaciju odraslih osoba zaraženih HIV-1 koja se liječi različitim antiretrovirusnim režimima (CAR) koji se sastoje od najmanje 3 lijeka koja se danas često koriste. Ovo istraživanje obuhvatilo je više od 120 istraživačkih centara u Sjevernoj Americi, Evropi, Azijsko -pacifičkoj regiji, Južnoj Americi i Africi, a obuhvatilo je značajan udio pacijenata ženskog pola (39%), pacijenata starijih od 50 godina (39%) i pacijenata različitog etničkog porijekla (59% bijelaca, 19% crnaca, 14% Azijata).

Vrijedno je spomenuti da je SALSA studija druga studija konverzijskog liječenja koja dokazuje neinferiornost ljekovitog učinka Dovato' i barijeru visoke otpornosti. Podaci od 48 tjedana iz studije SALSA predstavljaju raznoliku populaciju pacijenata i dokazuju da prelazak na režim lijeka Dovato s dva lijeka nema inferiornost i sigurnost u smislu efikasnosti u usporedbi s nastavkom primanja širokog režima liječenja koji se sastoji od najmanje 3 droge. sasvim. Ovi podaci jačaju primjenu Dovata u transformaciji okruženja za liječenje.

Vodeći istraživač studije SALSA, dr. Josep Llibre, Odjel za zarazne bolesti, Sveučilišne bolnice Puyol u Barceloni, komentirao je:" Uzbudljivo je što više podataka potvrđuje Dovato' efikasnost i visoki lijek barijera rezistencije, što ukazuje na to da pacijenti mogu uzeti više. Može kontrolirati HIV dok koristi manje lijekova. S obzirom na to da demografski podaci studije SALSA predstavljaju osobe zaražene HIV-om koje viđamo u svakodnevnoj praksi, uključujući žene, osobe starije od 50 godina i niz različitih etničkih grupa, rezultati ove studije su posebno značajni. Ovi nalazi daju liječnicima još jedan razlog za uvjerenje da će se pacijenti koji su postigli virološku supresiju okrenuti ovoj terapiji s dva lijeka."

Dovato je potpuni režim, jednom tablete, sa dva lijeka, jednom dnevno, koji se sastoji od fiksne doze dolutegravira (DTG, 50 mg) i lamivudina (3TC, 300 mg). Među njima: Dolutegravir je druga generacija inhibitora prijenosa lanca HIV integraze HIV-a (INSTI), koja blokira replikaciju HIV-a sprječavajući integraciju virusne DNK u genetski materijal ljudskih imunoloških stanica (T stanice), a lamivudin je reverzni nukleozid A inhibitor transkriptaze (NRTI), koji se često koristi u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje HIV infekcije.

Dovato je prvi odobren u Sjedinjenim Državama u travnju 2019. Indiciran je za liječenje odraslih i adolescenata starijih od 12 godina koji su zaraženi HIV-1 i nemaju poznatu ili sumnjivu rezistenciju na inhibitore integraze ili lamivudin ( težina Najmanje 40 kg) pacijenata. Dovato je pogodan za osobe koje uključuju: novoobolljene (prva linija liječenja) osobe zaražene HIV-1 i one koje su postigle virološku supresiju (liječenje druge linije) osobe zaražene HIV-1. Zbog napretka u liječenju, pacijenti zaraženi HIV-om sada mogu očekivati ​​da će živjeti koliko i obični ljudi, ali takvi se pacijenti i dalje suočavaju s doživotnom antiretrovirusnom terapijom za održavanje virološke supresije. Dovato je prvi cjeloviti, jednom dnevno, s jednom tabletom, s dva lijeka (2DR) koji je odobrila američka FDA, a koji može smanjiti broj izloženosti ARV lijekovima od početka liječenja (prva linija liječenja) uz očuvanje tradicionalnih standarda Efikasnost i barijera visoke rezistencije režima sa tri lijeka.

U Kini je Dovato odobren u ožujku 2021., a lansiran u lipnju 2021. Lijek je prvi potpuni plan liječenja AIDS-a s jednom tabletom protiv side protiv KVP-a #39; koji je pogodan za liječenje infekcija virusom humane imunodeficijencije1 Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina (težine najmanje 40 kg) sa HIV-1 (HIV-1) i bez poznate ili sumnjive rezistencije na inhibitore integraze ili lamivudin. U usporedbi s tradicionalnom trostrukom terapijom, Dovato ne samo da može smanjiti vrste antiretrovirusnih lijekova koje uzimaju pacijenti zaraženi HIV-om, već i postići znanstveno dokazane virološke inhibitorne učinke.