Nature objavljuje još jedan napredak u terapiji raka! Povećati stopu uspjeha sa 20% na 75%?

Kao jedna od najvećih noćnih mora u istoriji ljudskih bolesti, rak se oduvek nazivao" kralj svih bolesti" zbog svoje složenosti i neizlječive prirode. Bez obzira na to jesu li bogati ili siromašni, s njima se postupa jednako kada oduzmu ljudske živote.

Posljednjih godina, kako bi se prevladao utjecaj raka na područje zdravlja ljudi, mnogi su naučnici posvetili puno vremena i energije istraživanjima u područjima povezanim s rakom.

Godine 2013., na Godišnjoj konferenciji američke onkologije (koja se u industriji naziva ASCO), lijekovi pod nazivom&"; inhibitori imunoloških kontrolnih točaka [GG"; zasijao zbog svojih dobrih antitumorskih učinaka i postao konferencijski" Najblistavija zvijezda" ;. Iste godine, &; New York Times &; Sjedinjenih Država i najmjerodavniji" Science" časopis u prirodnim naukama slučajno je nazvao inhibitore imunoloških kontrolnih tačaka za lečenje malignih tumora kao&"Top Ten Breakthroughs &"; godine u prirodnim naukama.

Ali ne reagiraju svi pacijenti s karcinomom na ovu imunoterapiju. Na primjer, samo 20% pacijenata s melanomom ima šanse da se izliječi.

Jedno objašnjenje zašto mnogi imunološki odgovori ne reagiraju dobro je da se inhibitori imunoloških kontrolnih točaka oslanjaju na tijelo da pokrene imunološki odgovor, što onda produžuje imunološki odgovor. Ako ljudsko tijelo ne može prepoznati svoje tumorske stanice kao strano tijelo, tada inhibitori imunoloških kontrolnih točaka neće imati imunološke stanice za funkcioniranje.

Stoga je postalo vrlo važno kako poboljšati učinkovitost postojećih imunoterapijskih lijekova, poput inhibitora imunoloških kontrolnih točaka.

Nedavno su imunolozi sa Univerziteta u Konstancu objavili istraživački rad pod naslovom&"PLGA-čestica cjepiva koja nosi TLR3/RIG-I ligand Riboxxim sinergira s blokadom imunoloških kontrolnih točaka za efikasnu imunoterapiju protiv raka [GG"; u časopisu Nature Communications. . Studija pokazuje da nova vakcina protiv raka može poboljšati pozitivne učinke postojećih lijekova za imunoterapiju, povećavajući stopu uspješnosti liječenja sa 20% na 75%.

Izvor slike: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3

U ovoj studiji, istraživački tim je razvio vakcinu protiv raka:&"Riboxxim [GG". Ova vakcina protiv raka na bazi čestica koristi imunostimulant odobren za upotrebu kod ljudi, koji može pokrenuti imunološki odgovor pacijenta&na tumore. Može stimulirati tjelesni odgovor T -ćelija &, čime se promovira efikasnost lijekova za suzbijanje imunoloških kontrolnih tačaka.

Nano ili mikronske PLGA čestice koje sadrže šljunkoviti protein (OVA) i karboksioksim su efikasni sistemi za isporuku vakcine za vakcinaciju. Vakcina u obliku čestica sadrži tumorske proteine ​​i molekule Riboxxima.

Tim je stvorio čestice veličine 1 mikrona (ili 0,001 mm), uključujući tumorski protein i Riboxxim, molekul koji pokreće imunološki sistem da pokrene odgovor, proizveden od Riboxx Pharmaceuticals u Dresdenu, Njemačka. Uključivanjem tumorskih proteina i molekula Riboxxim u mikročestice, oni su ubrizgani u eksperimentalne miševe. Nakon cijepljenja ovom česticom vakcine, eksperimentalni miševi razvili su značajan antitumorski imunološki odgovor, koji se i dalje može otkriti 8 tjedana kasnije.

Vakcina protiv mikročestica Riboxxim može učinkovito inducirati proliferaciju CD8+T stanica i povećati antitumorski imunološki odgovor

Međutim, zbog prirodne regulacije imunološkog odgovora tijela', tumori u miševa postupno će se oporaviti 30 dana nakon inokulacije cjepiva protiv čestica. Stoga su, kako bi potpuno uništili tumorske stanice, istraživači kombinirali cjepiva protiv čestica s inhibitorima imunoloških kontrolnih točaka. Ova kombinirana terapija pokazala je jači terapeutski učinak, a tumori miša su također eliminirani.

Istraživački tim je testirao vakcinu protiv različitih fragmenata proteina raka, uključujući rak prostate, rak dojke i melanom. Snažan stanični imunološki odgovor na sve ove fragmente antigena postignut je kod miševa, što ukazuje na to da se nova metoda može primijeniti na različite vrste raka.

Međutim, zbog prirodne regulacije imunološkog odgovora čovjeka, tim je u studiji otkrio da se tumor postupno ponavljao 30 dana nakon cijepljenja. Međutim, ako se cjepivo koristi u kombinaciji s inhibitorima imunoloških kontrolnih točaka, terapijski učinak će se nastaviti i tumor će se ukloniti.

S tim u vezi, prvi autori ove studije, profesor Dennis Horvath i profesorica Julia Koerner, rekli su: "Možemo razviti klinički primjenjivu imunoterapiju protiv raka koja nadopunjuje konvencionalnu imunoterapiju." Horvath je član Univerziteta u Konstanzu (CASCB). ) Doktorand u Centru izvrsnosti za napredna istraživanja kolektivnog ponašanja. On je također upotrijebio ovu metodu cijepljenja za proučavanje utjecaja društvenog stresa na imunološki odgovor miševa i za testiranje hoće li imunosupresija uzrokovana stresom ograničiti uspjeh imunoterapije.

Blokada cjepiva protiv čestica CTLA-4 pojačava terapeutski učinak imunoterapije protiv raka pomoću PLGA-MP, usporava rast tumora i produžava preživljavanje.

Na temelju nalaza ove studije, istraživači preporučuju da se ovi obećavajući rezultati pretoče u kliničku primjenu. Groettrup je rekao:" Ovo može imati vrlo blagotvoran učinak na imunoterapiju određenih vrsta raka."

Trenutno, nizozemski projektni partner istraživačkog tima testira koncept liječenja razvijen u ovoj studiji u prvom malom kliničkom ispitivanju prve faze, nadajući se da liječenje može postići iste nevjerojatne performanse u kliničkoj primjeni kod ljudi.

Kako naučnici budu sve dublje ulazili u istraživanje raka, kvaliteta života i stopa preživljavanja pacijenata s rakom će se također značajno poboljšati. Radujmo se kliničkoj primjeni ovih rezultata istraživanja.