Novo Nordisk Fiasp (brzo delujući inzulin aspart) odobren je od strane Kanade za pedijatrijske pacijente starosti ≥ 2 godina!

Dijabetesni div Novo Nordisk objavio je nedavno da je Health Canada odobrio širenje populacije prilagođene Fiasp-u (brži inzulin aspart) kao novi obrok inzulina), koji se koristi za pedijatrijske bolesnike starije od {1}} za liječenje tipa {{2 }} dijabetes i tip 2 dijabetes. Fiasp je inzulin za brzo dejstvo tokom obroka koji će pružiti efikasan tretman za decu obolelu od dijabetesa tipa 1 i tipa 2 u Kanadi kao podršku optimalnoj kontroli glukoze tokom obroka. Pored toga, Health Canada je takođe odobrio Fiasp (10 mL bočica) za pumpu za infuziju insulina za poboljšanje kontrole glukoze u krvi.

U pogledu lijekova, za pedijatrijsku grupu preporučuje se ubrizgavanje Fiaspa prije obroka (0-2 minute prije obroka). Međutim, kada je unos prehrane neizvjestan, može ga se ubrizgati i u roku od 20 minuta nakon obroka (postprandialna primjena). Pored toga, kada se daje Fiasp nakon večere za vrijeme večere, preporučuje se pažljivo nadziranje nivoa glukoze u krvi kako bi se izbjegla noćna hipoglikemija.

Dijabetes je jedna od najčešćih hroničnih bolesti koja se dijagnosticira u djetinjstvu. Rješavanje dijabetesa izazov je za roditelje i njegovatelje, jer je teško znati koliko će točno ili koliko brzo njihova djeca jesti. To otežava primjenu inzulina tokom obroka. Tradicionalni inzulin koji se brzo djeluje mora se davati prije jela, zbog čega se treba pravilno nagađati, zbog čega djeca s dijabetesom možda neće dobiti propisnu kontrolu šećera u krvi.

Fiasp je trenutno jedina odobrena nova generacija inzulina bržeg djelovanja za vreme obroka, a to je nova formulacija aspartina insulina (NovoRapid, robna marka: Novo Rui), uz dodatak dva nova pomoćna sredstva B 3 [Povećajte apsorpcijsku stopu ] i L-arginin [povećati stabilnost]) mogu osigurati da se lijek apsorbuje brže, brže i bolje, tako da inzulin brže stupa na snagu. U usporedbi s konvencionalnim inzulinom aspart, Fiasp je bliži prirodnom fiziološkom odgovoru na inzulin nakon obroka kod pacijenata bez dijabetesa.

Odobrenje Fiasp®-a za pedijatrijske bolesnike zasniva se na pregledu zdravstvene studije ONSET-a 7 Health Canada, koji je potvrdio efikasnost i sigurnost Fiasp®-a kod djece. Promjena naljepnice za Fiasp® infuzijsku pumpu za inzulin temelji se na pregledu zdravstvenih istraživanja u Canada Canada {ONSET 5 , koji je potvrdio sigurnost Fiasp® za pumpe za infuziju inzulina u liječenju dijabetesa kod odraslih.