Skratiti vrijeme oporavka bolesnika JAK inhibitor/kombinirana terapija redcivirom dostiže kliničku krajnost faze 3

Eli Lilly i Company and Incyte objavili su da će se njihov JAK inhibitor baricitinib i remdesivir koristiti u adaptivnoj fazi 3 kliničkog ispitivanja ACTT-2 pod pokroviteljstvom Nacionalnog instituta za alergije i infektivne bolesti (NIAID). U, primarna krajnja taиka suрenja je dostigla. U odnosu na remdesivir, kombinacija baricitiniba i remdesivira može skratiti vrijeme oporavka pacijenata.

Trgovačko ime Baricitiniba je Olumiant, koji je jednom dnevno JAK1/2 inhibitor. Odobren je od strane FDA za liječenje pacijenata sa umjerenim do teškim reumatoidnim artritisom. JAK1/2 protein posreduje u raznim upalnim reakcijama. Inhibicija JAK1/2 može smanjiti pretjerani upalni odgovor bolesnika COVID-19 zbog citokine oluje.

Istraživači su zapazili da je medijan vremena oporavka pacijenata koji su primali kombinaciju baricitiniba i remdesivira bio oko jedan dan kraći od vremena bolesnika liječenih remdesivirom. Ovaj nalaz je statistički značajan. Studija je također dosegla ključnu sekundarnu ishodnu tačku, a to je procjena kliničkog ishoda pacijenata 15. dana nakon primanja liječenja metodom ocjenjivanja od 8 tacaka.

Ostale analize podataka kliničkog ispitivanja su trenutno u aktuelnom stanju, uključujući podatke o smrtnosti i sigurnosti. NIAID očekuje da će objaviti sve detalje ovog istraživanja u peer-reviewed journalu.