Liječenje specifičnog kombinacije VEGFR inhibitora VEGFR Eli Lilly odobreno od FDA

Lilly je objavila da je američka agencija FDA odobrila kombinaciju Cyramza (ramucirumab) i erlotiniba (erlotinib)' s tretmanom prve linije u pratnji brisanja receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR) ili ekson pacijenata sa metastatskim sitnoćelijski karcinom pluća (NSCLC) sa mutacijom egzona 21 (L858R). S ovim odobrenjem Cyramza je sada dobila šest odobrenja FDA za liječenje određenih vrsta raka pluća, raka jetre, raka želuca i kolorektalnog karcinoma.

Cyramza u kombinaciji s erlotinibom je prvo liječenje odobreno od FDA, prve linije liječenja metastatskog EGFR mutantnog ne-staničnog karcinoma pluća s kombiniranom terapijom VEGFR / EGFR tirozin kinaza. Ovo odobrenje temelji se na globalnom, randomiziranom, placebo kontroliranom kliničkom ispitivanju faze 3 na RELAY podacima o efikasnosti i sigurnosti.

U RELAY studiji, Cyramza (antagonist receptora faktora rasta vaskularnog endotela) kombiniran je s erlotinibom (EGFR inhibitorom) kako bi se osigurala statistički i klinički značajna poboljšanja u preživljavanju pacijenata bez progresije. PFS grupe kombinirane terapije Cyramza iznosio je 19,4 mjeseca, a kontrolna skupina 12,4 mjeseca. (HR=0,59; CI, 0,46, 0,76; p&<>

RELAY je Cyramza' drugo kliničko ispitivanje faze 3 sa pozitivnim rezultatima u liječenju metastatskog karcinoma pluća malih metala. Prvi je REVEL koji podržava odobravanje Cyramze u kombinaciji s docetakselom kao plan liječenja pacijenata s metastatskim nenoćelijskim karcinomom pluća čiji rak i dalje napreduje nakon primanja hemoterapije na bazi platine.

GG quot; Ovaj novi tretman prvog metastaze ne-sitnoćelijskog karcinoma pluća koji mutira EGFR inhibira VEGFR i EGFR put i važan je korak u liječenju ove bolesti." Dr. Edward Garon, voditelj studije RELAY u Sjevernoj Americi, Univerzitet u Kaliforniji, Los Angeles, GG, „Omogućava novu mogućnost liječenja prve linije za pacijente koji imaju ne-stanični karcinom pluća koji nose mutacije EGFR-a."