Kina formalno je osnovana grupa za zajedničku suradnju s karcinomom pluća koja bi se fokusirala na rijetke pacijente kod velikog raka

U maju 13, 2020 održao se lansirni sastanak Kineske grupe za retku uzajamnu suradnju protiv raka pluća, obilježavajući službeno osnivanje Kine&# {2}}; prvu rijetku mutaciju raka pluća # {2}}; kolaborativna grupa. Savez rijetkih pojava mutacija (ROMA) pod vodstvom Kina udruženja za borbu protiv raka i Kineskog udruženja za kliničku onkologiju (CSCO), zajedno s kliničarima, patolozima, zajedničkim dijagnostičkim i testirajućim kompanijama i farmaceutskim kompanijama, fokusira se na karcinom pluća. Trenutno stanje rijetkih mutacija dijagnoza i liječenje imaju za cilj stvoriti potpunu ekološku zatvorenu petlju kroz inovativni model suradnje, pružiti platformu za akademsku razmjenu rijetkih ciljeva, promovirati standarde testiranja, ojačati naučno-istraživačku suradnju i koristiti niz projekata skrbi poput obrazovanja pacijenata, pomoći u testiranju i sl. i lekarska pomoć. Hiljade pacijenata s rijetkim mutacijama.

Profesor Zhang Li, suosnivač Kolaborativne grupe za rijetke mutacije raka pluća u Kini i Centra za prevenciju karcinoma sa Univerziteta Sun Yat-sen, rekao je da se liječenje raka pluća mijenja sa svakim danom, a preciznost lijekova poslednjih godina se brzo razvijao. Tehnologija sekvenciranja druge generacije široko se koristi u kliničkoj praksi i sve se više pacijenata ispituje Rijetka je genetska mutacija, ali nema dovoljno informacija o liječenju i liječenju. Također se temelji na ovoj situaciji osnovana je Kineska skupina za rijetku uzajamnu suradnju protiv raka pluća. Grupa za suradnju nada se da će s kolegama podijeliti najnoviji napredak liječenja i informacije o slučajevima rijetkih mutacija, kako bi razgovarali o tome kako poboljšati liječenje bolesnika s rijetkim mutacijama.

GG "; rijetki pacijenti GG"; pod velikom populacijom karcinoma

Prema nacionalnoj statistici raka, koju je objavio Nacionalni centar za rak u januaru 2019, broj slučajeva raka pluća u Kini je 784 000, što je najveći karcinom u Kini. Ne-sitnoćelijski karcinom pluća je najčešća vrsta raka pluća, a čini oko 85% ukupnog broja oboljelih od raka pluća. Brzim razvojem preciznog liječenja raka pluća, sve je više ciljanja karcinoma pluća odobreno za uvrštenje na popis, što donosi više i bolje mogućnosti liječenja pacijenata.

Međutim, u poređenju s EGFR-om, ALK-om i ROS-om 1 koji imaju odgovarajuće ciljane lijekove, trenutni status rijetkih meta c-Met, Her-2, RET nije zadovoljavajući. Za liječenje lijekovima. Pacijenti s rijetkim mutacijama na odgovarajuće ciljeve također su postali&"rijetki pacijenti GG"; u velikoj populaciji karcinoma i hitno su potrebni novi lijekovi za liječenje i socijalna pažnja.

Rezultati kliničkih istraživanja su zahvalni, pacijenti s rijetkim mutacijama dočekuju novu nadu

Među rijetkim genima mutacije, mutacija MET jedna je od rijetkih mutacija tipičnih za pacijente s karcinomom pluća. Kod karcinoma pluća koji nije malo ćelija, bolesnici sa MET mutacijama imaju lošu prognozu i neosjetljivi su na postojeće standardne tretmane. Ukupni opstanak (OS) tradicionalne hemoterapije je samo pola godine.

Posljednjih godina je puno studija o c-Metu, rijetka meta, ali nije mnogo postiglo sjajne provale. Nedavno, s napretkom osnovnih i kliničkih istraživanja i novim uzbudljivim rezultatima istraživanja, c-Met Razvoj ciljanih lijekova ponovno je privukao pažnju industrije.

Trenutno je u toku nekoliko kliničkih ispitivanja za mutacije MET. Među njima je&"studija voritiniba u liječenju MET egzona 14 tranzicijskog sarkomatoidnog karcinoma pluća (PSC) i drugih vrsta karcinoma pluća bez sitnih ćelija (NSCLC) GG"; je kliničko ispitivanje višestruke faze II s otvorenim natpisom, faza II. Rezultati studije faze II objavljeni su i početna efektivna stopa je veća od 50%. Ovakvi rezultati donose nadu za preživljavanje bolesnika sa karcinomom pluća uzrokovanim mutacijom MET.

Polje rijetkih mutacija treba više pažnje i više integracije resursa i ulaganja. Osnivanje Kineske grupe za retku obostranu suradnju protiv raka pluća pogoduje integraciji rijetkih mutacijskih sredstava za dijagnozu i liječenje u industriji, mobilizirajući otkrivanje kompanija, farmaceutskih kompanija, društvenih grupa i ljekara i drugih stranaka, usredotočujući se na prednosti proizvodnja, obrazovanje i istraživanje, poboljšanje nivoa liječenja rijetkih mutacija i promocija novih novih lijekova. Istovremeno, to će pomoći da se privuče pažnja zajednice&39 na rijetke mutacijske pacijente, optimizira zatvorena petlja kompletnog ekološkog lanca dijagnostike i liječenja, privuče više R& D investicijama, uspostaviti i poboljšati kolaborativnu mrežu dijagnoze i liječenja rijetkih mutacija, promovirati standardizirano otkrivanje i znanstveno liječenje pacijenata s rijetkim mutacijama, zaštititi zdravstvena prava i interese pacijenata s rijetkim mutacijama i pridonijeti izgradnji zdrave Kine 2030 .