Remdesivir: rani lijekovi mogu spriječiti razvoj teške upale pluća, ali neće umanjiti i virusno pražnjenje!

Situacija nove epidemije kruna bez presedana je i teška. Vlade raznih država žurno odobravaju upotrebu potencijalnih lijekova / terapija za liječenje teške nove koronarne pneumonije, uključujući antivirusne lijekove, antimalarijske lijekove, protuupalne lijekove, plazmu tijekom rehabilitacije, tehnologiju pročišćavanja krvi itd. Među tim terapijama antivirusna droga iz Gileada, 0010010 quot; Nada naroda, 0010010 quot; remdesivir je najviše zabrinut. U februaru ove godine Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) izglasala je glasovanje o povjerenju redoksiviru rekavši da lijek ima veliki potencijal i može biti najbolji kandidat za liječenje nove koronarne upale pluća.

Trenutno remdesivir igra sve važniju ulogu u hitnom liječenju kritično oboljelih pacijenata putem simpatičkih lijekova i programa proširenog pristupa. remdesivir 0010010 nbsp; je antivirusni lek širokog spektra i jedan je od najranijih lekova za koji je dokazano da imaju potencijal za lečenje nove koronavirusne pneumonije (COVID-19).

U četvrtak je na Medicinskom fakultetu Univerziteta u Čikagu iscurilo neke rane kliničke podatke remdesivira 0010010 nbsp ;, što je izazvalo senzaciju u industriji. Prema izvještaju STATnews u američkim medijima, Medicinski fakultet Univerziteta u Čikagu regrutovao je 125 pacijente sa novom koronarnom pneumonijom da učestvuju u dva klinička ispitivanja Gileada u fazi III. Među njima su 113 bolesnici bili kritično bolesni, a svi pacijenti su lečeni dnevnom infuzijom remdesivira 0010010 nbsp ;. Rezultati su pokazali da su nakon primanja lečenja Radecivirom vrućica i respiratorni simptomi tih pacijenata brzo ublaženi. Gotovo svi pacijenti su se oporavili i otpustili za manje od jedne sedmice. Umro je samo 2 od 125 pacijenata.

Ove je rezultate otkrila Kathleen Mullane, stručnjakinja za zarazne bolesti na Medicinskom fakultetu Univerziteta u Chicagu, tokom interne video diskusije. Prema otkriću u videu, remdesivir 0010010 nbsp; ima trenutni efekat u lečenju nove koronarne pneumonije. Mnogi pacijenti su zaustavili ventilator nakon 1 dana lečenja, simptomi groznice su nestali, a većina pacijenata lečena je samo 3 dana. Primjer liječenja kritično bolesnog pacijenta pokazao je da je nakon započinjanja liječenja remdesivirom 0010010 nbsp; pacijent imao groznicu na dan 1, prestao s dodatkom kisika na dan 2, i otpušten je iz bolnice na dan 4! U intervjuu za STATnews, pacijent je grubo rekao, 0010010 ", Redxive je stvarno čudo. 0010010 "; Trenutno ceo svet čeka na objavu rezultata kliničkog ispitivanja kako bi potvrdio da li je 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Nada 0010010 ; remdesivir 0010010 nbsp; je zaista tako ispunjeno očekivanjima.

—– Najnovije istraživanje: Rana primena redoxir tretmana posle infekcije ima značajan efekat, što može sprečiti razvoj teške upale pluća, ali ne može smanjiti prolivanje virusa iz nosa, ždrela i rektuma

Nedavno je istraživanje na životinjama koje je proveo Institut za alergiju i zarazne bolesti Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) osiguralo najnovije dokaze da remdesivir 0010010 nbsp; može efikasno spriječiti napredovanje nove koronarne upale pluća. Ispitivanje je provedeno na životinjskom modelu majmuna rezusa inficiranog novim koronavirusom (SARS-CoV-2). Rezultati su pokazali da je rana primena remdesivira 0010010 nbsp; tretman nakon infekcije ima značajan klinički efekat i može značajno umanjiti kliničku bolest i bolest pluća. Odjeljenje za štetu. Ovi podaci podržavaju rano započinjanje liječenja remdesivirom 0010010 nbsp; kod pacijenata sa COVID-19 kako bi se spriječilo da bolest napreduje do teške upale pluća. Rezultati istraživanja nedavno su objavljeni na web stranici s pretprinkom bioRxiv. Naslov članka je: Klinička korist remdesivira u rezusnim makakama zaraženim SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Studiju je izveo tim naučnika iz NIAID-a i pratili postupke primjene i liječenja remdesivirom 0010010 nbsp; kod hospitaliziranih pacijenata COVID-19 u velikom multicentričnom kliničkom ispitivanju koje je vodio NIAID. U istraživanju je tim koristio novoustanovljeni model životinja majmuna rezus-infekcije SARS-CoV-2 koji uzrokuje prolazne bolesti donjih dišnih puteva kako bi procijenio učinak redoksirnog liječenja na ishod SARS-COV-2 infekcije. U istraživanju su učestvovale 2 grupe 6 rezusnih majmuna, jedna grupa je bila eksperimentalna grupa koja je primila tretman reduksilima, a druga grupa je bila netretirana kontrolna grupa. Dvanaest sati nakon zaraze virusom SARS-CoV-2, eksperimentalna grupa primila je intravensku infuziju redoksivira i dnevnu intravensku infuziju remdesivira 0010010 nbsp; tokom narednih 6 dana, a kontrolna grupa primila je intravenska infuzija jednake količine rastvora u vozilu, i dnevna intravenska infuzija rastvora u vozilu za naredne 6 dana.

Dvanaest sati nakon početka liječenja, naučnici su započeli redovite inspekcije i završnu nekropsiju na svim životinjama kako bi procijenili kliničke, virološke i histološke parametre kako bi utvrdili efikasnost liječenja. Rezultati su pokazali da je šest životinja u eksperimentalnoj grupi koje su primale remdesivir 0010010 nbsp; značajno bolje od kontrolne grupe, a taj se trend nastavio tokom 7-dnevnog ispitivanja. Samo 1 životinja iz eksperimentalne grupe pokazala je blagu dispneju, dok su sve 6 životinje u kontrolnoj grupi pokazale kratkoću daha i poteškoće. Životinje u eksperimentalnoj grupi nisu pokazale znakove respiratorne bolesti, a infiltracija pluća se smanjila na radiografskim snimcima.

Pored toga, u usporedbi s kontrolnom skupinom, virusno opterećenje (mjereno kvantitativnim PCR-om) pronađeno u plućima eksperimentalne skupine značajno je smanjeno, a SARS-CoV-2 uzrokovao je manje oštećenja pluća eksperimentalne skupine u odnosu na kontrolnu skupinu .

Tečnost za bronhoalveolarno ispiranje uzeta je za određivanje titra zaraznog virusa (merenje ćelije Vero E 6 ). Titer zaraznih virusa eksperimentalne grupe bio je značajno niži od kontrolne grupe 12 sati nakon prvog tretmana 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Otprilike 100 puta .

Trećeg dana liječenja više nije otkriven zarazni virus u bronhoalveolarnoj tekućini za ispiranje eksperimentalne skupine, dok je kontrolna skupina to još uspjela otkriti. Na obdukciji 7 dana, virusno opterećenje u plućima životinja liječenih redoksivirom takođe je značajno smanjeno, a oštećenje plućnog tkiva je značajno smanjeno.

Ovi rezultati pokazuju da primjena ridxivira u ranom liječenju SES-CoV-2 majmuna rezusom ima očitu kliničku efikasnost. Ovi podaci podržavaju rano započinjanje liječenja remdesivirom kod pacijenata s COVID-19 kako bi se spriječilo napredovanje do teške upale pluća.

Ipak, istraživači su istakli kako jedna stvar koju treba napomenuti jeste da liječenje remdesivirom pomaže u sprječavanju upale pluća, a ne smanjuje prosipanje virusa. Kod životinja liječenih remdesivirom, iako je alveolarna tekućina za ispiranje pokazala smanjenu replikaciju virusa u donjim respiratornim putevima, brisovima nosa, grkljana i rektuma, nisu pokazali smanjenje opterećenja virusa i zarazni titar virusa. Ovaj je nalaz vrlo važan za liječenje bolesnika sa COVID-19, odnosno kliničko poboljšanje ne bi trebalo tumačiti kao nedostatak zaraznosti. 0010010 nbsp;